ASTM F640-23
Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico

Estándar No.
ASTM F640-23
Fecha de publicación
2023
Organización
American Society for Testing and Materials (ASTM)
Ultima versión
ASTM F640-23
 

Alcance
1.1 Estos métodos de prueba cubren la determinación de la radiopacidad de materiales y productos utilizando técnicas basadas en rayos X, que incluyen fluoroscopia, angiografía, TC (tomografía computarizada) y DEXA (absorciometría de rayos X de energía dual), también conocida como DXA. Los resultados de estas mediciones son una indicación de la probabilidad de localizar el producto dentro del cuerpo humano.

1.2 La radiopacidad se determina mediante (a) comparación cualitativa de imágenes de una muestra de prueba y un estándar definido por el usuario, con o sin el uso de una imitación corporal; o (b) determinar cuantitativamente la diferencia específica en densidad óptica o intensidad de píxeles entre la imagen de una muestra de prueba y la imagen de un estándar definido por el usuario, con o sin el uso de una imitación corporal.

1.3 Los valores indicados en unidades SI deben considerarse estándar. No se incluyen otras unidades de medida en esta norma.

1.4 Esta norma no pretende abordar todos los problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta norma establecer prácticas apropiadas de seguridad, salud y medio ambiente y determinar la aplicabilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

1.5 Esta norma internacional fue desarrollada de acuerdo con los principios internacionalmente reconocidos sobre estandarización establecidos en la Decisión sobre Principios para el Desarrollo de Normas, Guías y Recomendaciones Internacionales emitida por el Comité de Obstáculos Técnicos al Comercio (OTC) de la Organización Mundial del Comercio.

ASTM F640-23 Documento de referencia

  • ASTM B209/B209M Especificación estándar para láminas y placas de aluminio y aleaciones de aluminio
  • ASTM D3182 Práctica estándar para materiales, equipos y procedimientos de caucho para mezclar compuestos estándar y preparar láminas vulcanizadas estándar
  • ASTM E1316 Terminología estándar para exámenes no destructivos*2025-02-15 Actualizar
  • ASTM E94/E94M Guía estándar para el examen radiográfico utilizando película radiográfica industrial
  • ASTM F647 Práctica estándar para evaluar y especificar conjuntos de derivación implantables para aplicaciones neuroquirúrgicas

ASTM F640-23 Historia

  • 2023 ASTM F640-23 Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico
  • 2020 ASTM F640-20 Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico
  • 2012 ASTM F640-12 Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico
  • 2007 ASTM F640-07 Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico
  • 1979 ASTM F640-79(2000) Métodos de prueba estándar para la radiopacidad de plásticos para uso médico
Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico

Temas especiales sobre estándares y normas

estándares y especificaciones

AS ISO 10993.17:2004 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Establecimiento de límites permisibles para sustancias lixiviables GB/T 14233.2-2005 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 2: Métodos de prueba biológica EN 868-5:2009 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 5: Bolsas y carretes sellables de materiales porosos y construcción de películas plásticas. Requisitos y métodos de prueba. YY/T 0681.2-2010 Métodos de prueba para paquetes de dispositivos médicos estériles. Parte 2: Resistencia del sellado de materiales battier flexibles ASTM F640-12 Métodos de prueba estándar para determinar la radiopacidad para uso médico ASTM F2503-13 Práctica estándar para marcar dispositivos médicos y otros artículos para mayor seguridad en el entorno de resonancia magnética ASTM F88/F88M-15 Método de prueba estándar para la resistencia del sellado de materiales de barrera flexibles ASTM F1886/F1886M-16 Método de prueba estándar para determinar la integridad de los sellos para envases flexibles mediante inspección visual EN ISO 11070:2014 Introductores, dilatadores y guías intravasculares estériles de un solo uso (ISO 11070:2014) ISO 17327-1:2018 Implantes quirúrgicos no activos. Recubrimiento del implante. Parte 1: Requisitos generales. EN ISO 10993-11:2018 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 11: Pruebas de toxicidad sistémica ISO 22679:2021 Implantes cardiovasculares: oclusores cardíacos transcatéter ISO 10993-17:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 17: Evaluación de riesgos toxicológicos de los componentes de dispositivos médicos. ASTM F1886/F1886M-16(2024) Método de prueba estándar para determinar la integridad de los sellos para envases flexibles mediante inspección visual EN ISO 10993-10:2023 Evaluación biológica de dispositivos médicos - Parte 10: Pruebas de sensibilización cutánea (ISO 10993-10:2021) EN ISO 10555-1:2023 Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 1: Requisitos generales (ISO 10555-1:2023) GB/T 14233.1-2022 Métodos de prueba para equipos de infusión, transfusión e inyección para uso médico. Parte 1: Métodos de análisis químico. EN ISO 11607-1:2020 Embalaje para dispositivos médicos esterilizados terminalmente. Parte 1: Requisitos para materiales, sistemas de barrera estériles y sistemas de embalaje (ISO 11607-1:2019) ASTM F756-17 Práctica estándar para la evaluación de propiedades hemolíticas de materiales



© 2025 Reservados todos los derechos.