Desarrollo de esterilización

Desarrollo de esterilización, Total: 103 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Desarrollo de esterilización son: Esterilización y desinfección, Materiales de construcción.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Desarrollo de esterilización

GB 18279-2023 Requisitos de desarrollo, validación y control de rutina para procesos de esterilización de dispositivos médicos con óxido de etileno para la esterilización de productos sanitarios.
GB 18278.1-2015 Calor húmedo para la esterilización de productos sanitarios - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de procesos de esterilización para dispositivos médicos
GB 18279.1-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
GB/T 19974-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisito general para la caracterización de un agente de esterilización y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

International Organization for Standardization (ISO), Desarrollo de esterilización

ISO/DIS 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
ISO/FDIS 17665:2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
ISO/DIS 11135 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
ISO 17665:2024 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
ISO/DIS 11137-1 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

SCC, Desarrollo de esterilización

BS EN ISO 14937:2001 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
CAN/CSA-ISO 14937-2011(R2021) Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Adoptada ISO 14937:2009, segunda edición, 2009-10...
AAMI/ISO 14937:2000 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
BS EN ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos sanitarios. Radiación. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
CAN/CSA-ISO 20857-2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
05/30066638 DC EN 15424. Esterilización de productos sanitarios. Desarrollo, validación y control rutinario de procesos de esterilización. Vapor y formaldehído a baja temperatura.
AAMI ST63:2002 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización industrial para dispositivos médicos - Calor seco
NS-EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010).
CAN/CSA-Z17665-1-2009(R2014) Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
AENOR UNE-EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010)
AAMI/ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14937-2001(R2011) Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
AENOR UNE-EN ISO 11135:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)

American National Standards Institute （ANSI), Desarrollo de esterilización

ANSI/AAMI/ISO 14937:2009(2013) Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
AAMI TIR16:2000 Desarrollo de procesos y calificación del desempeño para la esterilización con óxido de etileno - Aspectos microbiológicos
ANSI/AAMI/ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
ANSI/AAMI/ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
ANSI/AAMI/ISO 17665-1:2006(2013) Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Desarrollo de esterilización

KS P ISO 14937-2023 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
KS P ISO 11135-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ─ Óxido de etileno ─ Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
KS P ISO 11137-1-2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud ─ Radiación ─ Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
KS P ISO 14937:2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
KS P ISO 14937-2018 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

Canadian Standards Association (CSA), Desarrollo de esterilización

CSA ISO 20857:2019 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
CAN/CSA-Z11135-2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Primera edición)
CAN/CSA-ISO 14937:2011 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Segunda edición)
CAN/CSA-Z11137-2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Radiación. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (Primera edición).
CSA ISO 14937-2011(R2021) Requisitos generales para la caracterización de agentes esterilizantes para esterilizar dispositivos médicos y para el desarrollo, validación y control de rutina de procesos de esterilización
CAN/CSA-Z11137-1-2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

GSO, Desarrollo de esterilización

OS GSO ISO 20857:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud -- Calor seco -- Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
BH GSO ISO 20857:2017 Esterilización de productos para el cuidado de la salud -- Calor seco -- Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
GSO ISO 20857:2016 Esterilización de productos para el cuidado de la salud -- Calor seco -- Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
OS GSO ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
BH GSO ISO 11135:2015 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
OS GSO ISO 17665-1:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
GSO ISO 17665-1:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
GSO ISO 25424:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor a baja temperatura y formaldehído - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
OS GSO ISO 25424:2016 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor a baja temperatura y formaldehído - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
BH GSO ISO 25424:2017 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor a baja temperatura y formaldehído - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos

Danish Standards Foundation, Desarrollo de esterilización

DS/EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DANSK DS/ISO 20857:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 17665:2024 Esterilización de productos para el cuidado de la salud – Calor húmedo – Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DS/EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
DANSK DS/EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DS/EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
DS/EN ISO 11135-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
DS/EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

German Institute for Standardization, Desarrollo de esterilización

DIN EN ISO 17665:2022-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 17665:2022); Versión alemana e inglesa prEN ISO 17665:2022 / Nota: Fecha de emisión...
DIN EN ISO 20857:2013-08 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 20857:2010); Versión alemana EN ISO 20857:2013
DIN EN ISO 11135:2020-04 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014 + Amd.1:2018); Versión alemana EN ISO 11135:2014 + A1:2019
DIN EN ISO 11135 A1 E:2017-09 Requisitos para el desarrollo, validación y aplicación de controles para la esterilización con óxido de etileno de productos sanitarios esterilizados (ISO 11135:2014/DAM 1:2017)
DIN EN ISO 17665-1:2006-11 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 17665-1:2006); Versión alemana EN ISO 17665-1:2006 / Nota: Para ser reemplazado por...
DIN EN ISO 25424:2022 Esterilización de productos sanitarios – Formaldehído en vapor a baja temperatura – Requisitos para el desarrollo, validación y seguimiento rutinario de procedimientos de esterilización para dispositivos médicos
DIN EN ISO 17665:2024 Esterilización de productos sanitarios - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control rutinario de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 17665:2024)

Spanish Association for Standardization (UNE), Desarrollo de esterilización

UNE-EN ISO 14937:2001 Esterilización de productos sanitarios. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos. (ISO 14937:2000)
UNE-EN ISO 11135:2015 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 11135:2014)
UNE-EN ISO 25424:2020 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 25424:2018)
UNE-EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
UNE-EN ISO 14937:2010 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO 14937:2009)

British Standards Institution (BSI), Desarrollo de esterilización

BS EN ISO 17665:2024 Esterilización de productos sanitarios. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
BS EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios. Calor seco. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
BS EN ISO 11135:2014+A1:2019(2020) Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
22/30409085 DC BS EN ISO 17665. Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Calor húmedo. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
BS EN ISO 25424:2018+A1:2022 Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
BS EN ISO 25424:2019+A1:2022 Esterilización de productos sanitarios. Vapor y formaldehído a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.
BS ISO 22441:2022 Esterilización de productos sanitarios. Peróxido de hidrógeno vaporizado a baja temperatura. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.

European Committee for Standardization (CEN), Desarrollo de esterilización

EN ISO 25424:2011 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
prEN ISO 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 17665:2022)
FprEN ISO 17665 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Calor húmedo - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/FDIS 17665:2023)
prEN ISO 11135 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos (ISO/DIS 11135:2023)

Professional Standard - Medicine, Desarrollo de esterilización

YY/T 1464-2016 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización con vapor y formaldehído a baja temperatura para dispositivos médicos.
YY/T 1276-2016 Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina del proceso de esterilización por calor seco para dispositivos médicos.
YY 1276-2016 Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina del proceso de esterilización por calor seco para dispositivos médicos.

Bureau of Indian Standards, Desarrollo de esterilización

IS/ISO 14937-2009 Esterilización de productos sanitarios Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
IS 18319-2024 Esterilización de productos sanitarios: calor húmedo: requisitos para el desarrollo, la validación y el control rutinario de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
IS/ISO 11135-2014 Esterilización de productos sanitarios: óxido de etileno: requisitos para el desarrollo, la validación y el control rutinario de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Association Francaise de Normalisation, Desarrollo de esterilización

NF S98-101*NF EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
NF S98-101-1:2007 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
NF EN ISO 20857:2013 Esterilización de productos sanitarios - Calor seco - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
NF EN ISO 17665-1:2006 Esterilización de productos sanitarios - Calor húmedo - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos
NF EN ISO 25424:2019 Esterilización de productos sanitarios - Formaldehído y vapor a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
NF EN ISO 14937:2009 Esterilización de productos sanitarios: requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y para el desarrollo, validación y verificación de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
NF EN ISO 11137-1:2016 Esterilización de productos sanitarios - Irradiación - Parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
NF EN ISO 11135:2014 Esterilización de productos sanitarios - Óxido de etileno - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos
NF ISO 22441:2022 Esterilización de productos sanitarios - Vapor de peróxido de hidrógeno a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Gosstandart of Russia, Desarrollo de esterilización

GOST ISO 11135-2017 Esterilización de productos sanitarios. Óxido de etileno. Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización de dispositivos médicos.

South African Bureau of Standard, Desarrollo de esterilización

SANS 11135-1:2008 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Óxido de etileno Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS), Desarrollo de esterilización

AS/NZS ISO 11137-1:2006 Esterilización de productos para el cuidado de la salud - Radiación Parte 1: Requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

TH-TISI, Desarrollo de esterilización

TIS 2612.1-2013 Esterilización de productos para el cuidado de la salud: óxido de etileno, parte 1: requisitos para el desarrollo, validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

CEN - European Committee for Standardization, Desarrollo de esterilización

EN 15424:2007 Esterilización de dispositivos médicos - Vapor y formaldehído a baja temperatura - Requisitos para el desarrollo @ validación y control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos

国家药监局, Desarrollo de esterilización

YY 0970-2023 Esterilización de productos sanitarios Esterilizantes químicos líquidos para dispositivos médicos de un solo uso de origen animal Requisitos de caracterización, desarrollo, validación y control de rutina para procesos de esterilización de dispositivos médicos