Farmacovigilancia icsr
Farmacovigilancia icsr, Total: 24 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Farmacovigilancia icsr son: Aplicaciones de la tecnología de la información., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Farmacia.
British Standards Institution (BSI), Farmacovigilancia icsr
- BS EN ISO 27953-2:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia: requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR
- BS EN ISO 27953-2:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Requisitos de presentación de informes sobre productos farmacéuticos humanos para el ICSR
- BS EN ISO 27953-1:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia: marco para la notificación de eventos adversos
- BS EN ISO 27953-1:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Marco para la notificación de eventos adversos
Danish Standards Foundation, Farmacovigilancia icsr
- DS/EN ISO/HL7 27953-2:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR.
- DS/EN ISO/HL7 27953-1:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 1: Marco para la notificación de eventos adversos.
German Institute for Standardization, Farmacovigilancia icsr
- DIN EN ISO 27953-2:2012-09 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO 27953-2:2011); Versión alemana e inglesa EN ISO 27953-2:2011, sólo en CD-ROM
- DIN EN ISO 27953-2 E:2009-07 Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia en informática sanitaria, Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos del ICSR (borrador)
- DIN EN ISO 27953-2 E:2009 Borrador de documento - Informática de la salud - Farmacovigilancia - Informe de seguridad de casos individuales - Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO/DIS 27953-2:2009); Versión alemana prEN ISO 27953-2:2009, sólo en CD-ROM
- DIN EN ISO 27953-2:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO 27953-2:2011); Versión alemana e inglesa EN ISO 27953-2:2011, sólo en CD-ROM
- DIN EN ISO 27953-1:2012-09 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 1: Marco para la notificación de eventos adversos (ISO 27953-1:2011); Versión alemana e inglesa EN ISO 27953-1:2011, sólo en CD-ROM
Spanish Association for Standardization (UNE), Farmacovigilancia icsr
- UNE-EN ISO 27953-2:2011 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 2: Requisitos de notificación farmacéutica humana para ICSR (ISO 27953-2:2011) (Ratificada por AENOR en enero de 2012.)
- UNE-EN ISO 27953-1:2011 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 1: Marco para la notificación de eventos adversos (ISO 27953-1:2011) (Ratificada por AENOR en enero de 2012.)
Association Francaise de Normalisation, Farmacovigilancia icsr
- NF S97-702-2:2013 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 2: requisitos de informes de productos farmacéuticos humanos para ICSR
- NF EN ISO 27953-2:2013 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 2: requisitos farmacéuticos humanos que deben informarse para un informe de seguridad de casos individuales (ICSR)
- NF EN ISO 27953-1:2013 Informática de la salud - Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia - Parte 1: marco para notificar un evento adverso
European Committee for Standardization (CEN), Farmacovigilancia icsr
- EN ISO 27953-2:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO 27953-2:2011)
Lithuanian Standards Office , Farmacovigilancia icsr
- LST EN ISO 27953-2:2012 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO 27953-2:2011)
Standards Norway, Farmacovigilancia icsr
- NS-EN ISO 27953-2:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR (ISO 27953-2:2011)
International Organization for Standardization (ISO), Farmacovigilancia icsr
- ISO/HL7 27953-2:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 2: Requisitos de informes farmacéuticos humanos para ICSR.
- ISO/HL7 27953-1:2011 Informática de la salud. Informes de seguridad de casos individuales (ICSR) en farmacovigilancia. Parte 1: Marco para la notificación de eventos adversos.
Group Standards of the People's Republic of China, Farmacovigilancia icsr
SCC, Farmacovigilancia icsr
- 09/30202159 DC BS EN ISO 27953-2. Informática de la salud. Farmacovigilancia. Informe de seguridad de caso individual. Parte 2. Requisitos de presentación de informes sobre productos farmacéuticos humanos para la ICSR
Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Farmacovigilancia icsr