Reactivos de diagnóstico de proteínas.

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En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Reactivos de diagnóstico de proteínas. son: Medicina de laboratorio, Química analítica, Protección contra el fuego, Especias y condimentos. Aditivos alimentarios, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Seguridad Ocupacional. Higiene industrial, Materiales de construcción, Medicina Veterinaria, Adhesivos.


Professional Standard - Medicine, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Professional Standard - Agriculture, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • 119兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
  • 118兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
  • 106兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína no estructural Anticuerpo Instrucciones del kit de diagnóstico ELISA
  • 105兽药产品说明书范本第三册-2013 Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
  • 135兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
  • 134兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa porcina VP1 Proteína estructural Anticuerpo ELISA Kit de diagnóstico
  • 122兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Bovino y ovino Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
  • 121兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa bovina y ovina Proteína estructural VP1 Anticuerpo Kit de diagnóstico ELISA
  • 1341药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de Brucella
  • 1340药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivo de diagnóstico in vivo BCG Derivados proteicos puros
  • 1339药典 化学药和生物制品卷-2010 Capítulo 18 Productos biológicos 8. Reactivos de diagnóstico in vivo Derivados proteicos puros de tuberculina
  • 109兽药典 三部-2015 Contenido del texto Productos de diagnóstico Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Kit de detección de anticuerpos ELISA 3ABC
  • 156药典 三部-2015 Monografía III Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros tipo BCG
  • 176药典 三部-2020 Monografía III Derivados proteicos puros para el diagnóstico in vivo de bacterias tipo Brucella
  • 175药典 三部-2020 Monografía III Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros tipo BCG
  • 157药典 三部-2015 Monografía III Derivados proteicos puros para el diagnóstico in vivo de bacterias tipo Brucella
  • 174药典 三部-2020 Monografía III Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros similares a la tuberculina
  • 155药典 三部-2015 Monografía III Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros similares a la tuberculina
  • 130药典 三部-2010 Contenido de cada monografía Ⅲ Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros similares al BCG
  • 131药典 三部-2010 Capítulo Ⅲ Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros similares a Brucella
  • 129药典 三部-2010 Capítulo Ⅲ Diagnóstico in vivo de derivados proteicos puros similares a la tuberculina
  • 821兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen 1 Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Anticuerpo monoclonal Bloqueador ELISA Kit de diagnóstico
  • NY/T 551-2002 Técnicas de diagnóstico del síndrome de caída del huevo
  • 1050兽药质量标准2017年版 Productos biológicos Volumen II Estándar de calidad de medicamentos veterinarios Virus de la fiebre aftosa Proteína no estructural Anticuerpo Anticuerpo monoclonal Bloqueador ELISA Instrucciones del kit de diagnóstico
  • NY/T 551-2017 Técnicas de diagnóstico del síndrome de caída del huevo
  • NY/SY 176-2000 Normas técnicas de diagnóstico de pullorum.

Group Standards of the People's Republic of China, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • T/CGSS 013-2020 Guías del diagnóstico de gammaglobulina monoclonal en laboratorios clínicos.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • KS M 8315-2006(2011) Caseína (de la leche)
  • KS P 1015-2018(2023) Establecimiento de un material de referencia y un método de evaluación para el diagnóstico cardiovascular basado en troponinas.
  • KS P 1015-2018 Establecimiento de un material de referencia y un método de evaluación para el diagnóstico cardiovascular basado en troponinas.
  • KS P 1015-2023 Establecimiento de un material de referencia y un método de evaluación para el diagnóstico cardiovascular basado en troponinas.
  • KS P ISO 23640-2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
  • KS P ISO 23640:2019 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
  • KS M 3703-1985(2001) POLVO ADHESIVO DE CASEÍNA PARA MADERA
  • KS P ISO 23640:2013 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

CU-NC, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • NC 20-69-16-1987 Ciencias Médicas. Discos de Etilhidrocuproína para Diagnósticos. Especificaciones de calidad

Professional Standard - Ministry of Public Security Logo, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • GN 14-1982 Métodos de prueba para agentes extintores de incendios de espuma de proteínas y agentes extintores de incendios de espuma de fluoroproteínas.
  • GN 13-1982 Condiciones técnicas del agente extintor de incendios de espuma proteica y del agente extintor de incendios de espuma fluoroproteica.

SCC, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • CAN/CGSB-106.5-1995 Reactivos de grupo sanguíneo y reactivos antiglobulina humana.
  • BS PD CEN/TS 16827-2:2015 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de proteínas aisladas de tejido FFPE
  • BS PD CEN/TS 17688-2:2021 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para los procesos de examen previo de proteínas aisladas con aspiración con aguja fina (PAAF)

国家药品监督管理局, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • YY/T 1578-2018 Kit de ensayo de albúmina glicada (método enzimático)
  • YY/T 1579-2018 Dispositivos médicos de diagnóstico in vitro y evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

国家药监局, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Professional Standard - Public Safety Standards, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • GA 472-2004 Producto sérico de hemoglobina antihumana.
  • GA/T 52-1993 Clasificación de calidad del agente extintor de incendios de espuma de proteína y agente extintor de espuma de fluoroproteína
  • GA 476-2004 Tiras reactivas rápidas para hemoglobina humana.
  • GA 765-2008 Método de detección de hemoglobina humana. Tira reactiva rápida

国家食品药品监督管理局, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Professional Standard - Hygiene , Reactivos de diagnóstico de proteínas.

British Standards Institution (BSI), Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • BS EN ISO 20184-2:2018 Exámenes de diagnóstico molecular in vitro. Especificaciones para procesos de preexamen de tejido congelado - Proteínas aisladas
  • BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

Occupational Health Standard of the People's Republic of China, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Standards Norway, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • NS-EN 376:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for self-testing
  • NS-EN 375:1992 In vitro diagnostic systems — Requirements for labelling of in vitro diagnostic reagents for professional use
  • NS-EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.

Danish Standards Foundation, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

CZ-CSN, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • CSN 57 0111-5-2002 Métodos de prueba para caseína y caseinatos. Determinación del contenido de proteínas.

German Institute for Standardization, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • DIN EN 13640:2002 Pruebas de estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro; Versión alemana EN 13640:2002, textos en alemán e inglés.
  • DIN EN ISO 23640:2015-12 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011); Versión alemana EN ISO 23640:2015 / Nota: DIN EN ISO 23640 (2013-09) sigue siendo válida junto con esta norma hasta el 30 de junio de 2018.
  • DIN EN 18000-2:2023 Análisis de diagnóstico zoosanitario. Control de reactivos de diagnóstico in vitro. Parte 2: Reactivos para técnicas inmunológicas; Versión alemana e inglesa prEN 18000-2:2023

Spanish Association for Standardization (UNE), Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • UNE-EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro (ISO 23640:2011).

Gosstandart of Russia, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Bureau of Indian Standards, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • IS/ISO 23640-2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de los reactivos de diagnóstico in vitro

Association Francaise de Normalisation, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
  • NF S92-032*NF EN ISO 23640:2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro
  • NF S92-032:2014 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro

Professional Standard - Nuclear Industry, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

European Committee for Standardization (CEN), Reactivos de diagnóstico de proteínas.

  • EN 376:1992 Sistemas de diagnóstico in vitro; Requisitos para el etiquetado de reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
  • EN ISO 23640:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro [Reemplazada: CEN EN 13640]

轻工业部, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Professional Standard - Light Industry, Reactivos de diagnóstico de proteínas.

Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Reactivos de diagnóstico de proteínas.





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