Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos, Total: 200 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos son: Embalaje y distribución de mercancías en general., Botellas. Ollas. Frascos, Ayudas para personas discapacitadas o discapacitadas, Farmacia, Calidad, Finanzas. Bancario. Sistemas monetarios. Seguro, Materiales y accesorios de embalaje., Procesos en la industria alimentaria., Maquinaria de paqueteria, Productos alimenticios en general., Materiales y artículos en contacto con productos alimenticios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Pesticidas y otros agroquímicos, Organización y gestión de la empresa., Servicios, TECNOLOGÍA DE CUIDADO DE LA SALUD, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Medicina Veterinaria, Equipo medico, Productos de papel, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Ropa, Medicina de laboratorio, Productos de la industria química., Agricultura y silvicultura, Juegos de caracteres y codificación de información., Vocabularios, SOCIOLOGÍA. SERVICIOS. ORGANIZACIÓN Y GESTIÓN DE LA EMPRESA. ADMINISTRACIÓN. TRANSPORTE.
HU-MSZT, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
CZ-CSN, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
GSO, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
International Organization for Standardization (ISO), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- ISO 17351:2013 Envases - Braille en envases de medicamentos
- ISO 15378:2017/Amd 1:2024 Materiales de embalaje primario para medicamentos.
- ISO/TR 19244:2014 Guía sobre períodos de transición para las normas desarrolladas por ISO/TC 84 - Dispositivos para la administración de medicamentos y catéteres
- ISO 21976:2018 Envase: funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos
Association Francaise de Normalisation, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Gosstandart of Russia, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- GOST 34036-2016 Envases de vidrio para medicamentos. Especificaciones generales
- GOST R ISO 11239-2014 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado.
- GOST R ISO 11418-5-2021 Contenedores y accesorios para preparaciones farmacéuticas. Parte 5. Aparatos de goteros.
国家市场监督管理总局、中国国家标准化管理委员会, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- KS A 1207-1990 ENVASADO Y ENVASADO DE MEDICAMENTOS (Tabletas)
- KS T 5013-2022 Envase: características de verificación de manipulación para envases de medicamentos según el principio de buenas prácticas de distribución
- KS X ISO 11239:2018 Informática sanitaria — Identificación de medicamentos — Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de pres
- KS T 5012-2020 Embalaje. Paquetes de transporte completos y llenos. Requisitos del embalaje de tipo pasivo para el transporte de productos farmacéuticos a temperatura controlada.
- KS X ISO 11239-2018 Informática sanitaria — Identificación de medicamentos — Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de pres
European Committee for Standardization (CEN), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- EN 15823:2010 Envases - Braille en envases de medicamentos
- EN 16679:2014 Embalaje: funciones de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos
- EN ISO 17351:2014 Envases - Braille en envases de medicamentos
- EN ISO 21976:2020 Embalaje: características de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos (ISO 21976:2018)
- CEN EN 15593-2008 Envases — Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios — Requisitos
- EN ISO 11239:2012 Informática sanitaria - Identificación de medicamentos - Elementos y estructuras de datos para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado
British Standards Institution (BSI), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- BS EN ISO 17351:2014 Embalaje. Braille en envases de medicamentos.
- BS EN 15823:2010 Envases - Braille en envases de medicamentos
- BS EN 16679:2014 Embalaje. Funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos
- BS EN ISO 11239:2012 Informática de la salud. Identificación de medicamentos Elementos de datos y estructuras para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas farmacéuticas, unidades de presentación, vías de administración y envasado.
- PD ISO/TR 19244:2014 Orientación sobre períodos de transición para las normas desarrolladas por ISO/TC 84. Dispositivos para la administración de medicamentos y catéteres
- BS EN ISO 21976:2020 Embalaje. Funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos
- BS ISO 21976:2018 Embalaje. Funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos
- BS PD CEN ISO/TS 20440:2016 Informática de la salud. Identificación de medicamentos. Guía de implementación de elementos y estructuras de datos ISO 11239 para la identificación única y el intercambio de información regulada sobre formas de dosis farmacéuticas, unidades de presentación y rutas de publicidad.
German Institute for Standardization, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DIN EN ISO 17351 E:2014-02 Braille en envases farmacéuticos envasados (borrador)
- DIN EN ISO 17351:2014-10 Envases - Braille en envases de medicamentos (ISO 17351:2013); Versión alemana EN ISO 17351:2014
- DIN EN 15593:2008 Envases - Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios - Requisitos; versión inglesa de DIN EN 15593:2008-05
- DIN EN 15593:2008-05 Envases - Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios - Requisitos; Versión alemana EN 15593:2008
- DIN EN 15823 E:2009 Borrador de documento - Envases - Braille en envases de medicamentos; Versión alemana prEN 15823:2009
- DIN EN ISO 21976:2020-12 Embalaje: características de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos (ISO 21976:2018); Versión alemana EN ISO 21976:2020
- DIN EN ISO 21976 E:2020-07 Funcionalidad de verificación de manipulación para envases de productos farmacéuticos envasados (borrador)
- DIN EN 15823:2010 Envases - Braille en envases de medicamentos; Versión alemana EN 15823:2010
- DIN EN ISO 17351 E:2014 Borrador de Documento - Envases - Braille en envases de medicamentos (ISO 17351:2013); Versión alemana FprEN ISO 17351:2014
- DIN EN 16679 E:2013-11 Embalaje: funciones para comprobar la manipulación de envases farmacéuticos
- DIN EN 16679 E:2013 Borrador de documento - Envases - Funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos; Versión alemana prEN 16679:2013
- DIN EN ISO 11239 E:2010-10 Informática de la salud Elementos y estructuras de datos para la identificación e intercambio únicos de identificación, gestión y embalaje de productos médicos, descripciones de unidades de ruta e información prescrita para formas farmacéuticas (borrador)
Danish Standards Foundation, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Spanish Association for Standardization (UNE), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- UNE-EN 15823:2011 Envases - Braille en envases de medicamentos
- UNE-EN 15593:2008 Envases - Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios - Requisitos
- UNE-EN ISO 17351:2014 Envases - Braille en envases de medicamentos (ISO 17351:2013)
- UNE-EN 15593:2008 ERRATUM:2009 Envases - Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios - Requisitos
- UNE-EN 16679:2015 Embalaje: funciones de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos
- UNE-EN ISO 21976:2021 Embalaje: características de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos (ISO 21976:2018)
Group Standards of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- T/LZZLXH 025-2021 Especificación de gestión de almacén de medicamentos y consumibles del seguro médico de la institución médica designada
- T/GDPA 2-2024 Specification for Pharmacovigilance Service Outsourcing Management
- T/LZZLXH 031-2020 Especificación para la gestión de envases de incienso tibetano
- T/OVMA 018-2018 Especificaciones de Servicios y Gestión de Crowdsourcing de Brand Management en Startups
- T/GSQA 020-2020 Reglamento de Gestión del Reciclaje de Medicamentos Caducado
- T/CHAS 20-4-12-1-2023 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de salud—— Parte 4-12-1: Administración de farmacia—Gestión del uso de medicamentos en la clínica—Productos farmacéuticos bajo control especial
- T/GSQA 017-2020 Especificación de gestión de operaciones de retirada de medicamentos
- T/ZSM 0020-2023 Caja plegable de cartón para envases farmacéuticos.
- T/CHAS 20-4-11-1-2023 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de atención médica—— Parte 4-11-1: Administración de farmacia—Gestión de eventos adversos a medicamentos—Gestión de reacciones adversas a medicamentos
- T/HZBX 030-2020 Gestionar especificaciones para la fábrica de productos de envases y artículos de envasado de alimentos.
- T/CNPPA 3027-2024 Guía de aplicación para envases tipo blister de productos farmacéuticos.
- T/DGAS 045-2024 Taller de crowdsourcing sobre estándares de gestión de trazabilidad de calidad en el sector de la confección
- T/SYAX 0001-2024 Código de prácticas para la gestión de empresas minoristas farmacéuticas
- T/ZFS 0025-2021 Normas de gestión empresarial de máquinas expendedoras de alimentos preenvasados.
- T/CAPC 010-2023 Estándar de gestión de calidad de operación de red de medicamentos
- T/SHPPA 013-2022 Especificación de gestión de operaciones colaborativas de múltiples almacenes farmacéuticos
- T/CACM 1365-2021 Especificaciones para el envasado de piezas de hierbas chinas.
- T/SYAX 0001-2021 Reglamento sobre el funcionamiento y gestión de empresas minoristas de productos farmacéuticos.
- T/CHAS 20-4-11-2-2023 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de atención médica—— Parte 4-11-2: Gestión de farmacia—Gestión de reacciones adversas a medicamentos—Gestión de errores de medicación
- T/SHDSGY 184-2023 Estándares de diseño de productos biomédicos y gestión de marcas.
- T/CHAS 20-4-11-3-2024 Administración de farmacia y práctica farmacéutica en instituciones de atención de salud— Parte 4-11-3: Administración de farmacia—Gestión de eventos adversos de medicamentos—Manejo de problemas de calidad de medicamentos
- T/LWSYCY 07-2023 Estándares para la gestión verde de los envases del comercio electrónico
- T/CNPPA 3005-2019 Guía de buenas prácticas de fabricación de materiales de embalaje para medicamentos
- T/FZSTNX 003-2021 Productos agrícolas de Ganfu: normas de gestión técnica para materiales medicinales chinos
- T/HBFPIA 007-2022 Especificación de evaluación para el nivel de habilidad profesional del gerente de seguridad de envases de alimentos
- T/HZBX 087-2024 Especificaciones técnicas para el manejo de cepas microbianas de medicamentos.
- T/YQMTYX 045-2023 Especificación de gestión ecológica para envases de comercio electrónico de Lentinus edodes y sus productos en serie
- T/CNPPA 3025-2023 Directrices de gestión de acuerdos de calidad para materiales de embalaje farmacéutico.
- T/GDFCA 012-2019 Estándar de datos de gestión de calidad de productos agrícolas preenvasados
- T/CHAS 20-4-2-2022 Administración de farmacia y práctica de la farmacia en instituciones sanitarias—— Parte 4-2: Administración de farmacia——Gestión y control de la calidad de los medicamentos
- T/CHAS 20-4-12-2-2023 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de atención médica—— Parte 4-12-2: Administración de farmacia—Gestión del uso de medicamentos en la clínica—Medicamentos antimicrobianos
- T/GDNB 165.2-2023 Registro de ensayos de residuos de plaguicidascódigo de prácticas para el manejo de muestras
- T/CHAS 20-4-12-3-2023 Administración de farmacia y práctica de farmacia en instituciones de atención médica—— Parte 4-12-3: Administración de farmacia—Gestión del uso de medicamentos en la clínica—fármacos antineoplásicos
- T/CACM 1363-2021 Especificaciones de envasado de formas granuladas de medicamentos individuales para prescripción médica.
- T/SHATCMI 0001-2024 Especificación de gestión de calidad para decocciones de medicina tradicional china
- T/CCPIA 235-2023 Directrices para el reciclaje y eliminación de los envases de pesticidas obsoletos.
- T/SHATCMI 0001-2023 Especificación de gestión de calidad para la decocción de la medicina tradicional china.
- T/SHZX 0002-2022 Especificación de gestión de calidad para la decocción de la medicina tradicional china.
- T/CHAS 20-3-7-2-2024 Administración de farmacia y práctica farmacéutica en instituciones de atención de salud—— Parte 3-7-2: Servicios de suministro farmacéutico — Gestión de medicamentos clave — Medicamentos de apariencia o sonido similar
CU-NC, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- NC 97-67-1985 Embalaje. Envases de Vidrio para Medicamentos. Especificaciones generales de calidad
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- GB 12255-1990 Envases de láminas de aluminio para medicamentos.
- GB/T 15692.7-1995 Términos de maquinaria farmacéutica--Maquinaria de envasado farmacéutico
Lithuanian Standards Office , Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- LST EN 15823-2010 Envases - Braille en envases de medicamentos
- LST EN 15593-2008 Envases - Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios - Requisitos
- LST EN ISO 17351:2014 Envases - Braille en envases de medicamentos (ISO 17351:2013)
- LST EN ISO 21976:2020 Embalaje: características de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos (ISO 21976:2018)
Standards Norway, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- NS-EN 15823:2010 Envases: Braille en los envases de medicamentos.
- NS-EN 15593:2008 Envases — Gestión de la higiene en la producción de envases para productos alimenticios — Requisitos
- NS-EN ISO 17351:2014 Envases. Braille en envases de medicamentos (ISO 17351:2013)
- NS-EN 16679:2014 Envase: funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos
- NS-EN ISO 21976:2020 Envase. Funciones de verificación de manipulación para envases de medicamentos (ISO 21976:2018).
- NS-EN 862:2001 Envases - Envases a prueba de niños - Requisitos y procedimientos de prueba para envases que no se pueden volver a cerrar para productos no farmacéuticos
Professional Standard - Pharmaceutical Packaging, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- YBB 0015-2002 yaoyongbaozhuangyonglvbo Envases de láminas de aluminio para medicamentos
- YBB 0015(02)-2002 Papel de aluminio para envases farmacéuticos (implementación de prueba)
- YBB 0013-2002 Yaopinbaozhuangyong Fuhemo, Dai Tongze Norma general para películas laminadas y bolsas para envases farmacéuticos
工业和信息化部/国家能源局, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Professional Standard - Machinery, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- JB/T 10169-2000 Máquina envasadora de blister de medicamentos
- JB/T 20055-2005 Película transparente farmacéutica para paquete.
- JB 20067-2005 Norma general de maquinaria farmacéutica conforme a las buenas prácticas de fabricación.
U.S. Military Regulations and Norms, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
SCC, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- 12/30253063 DC BS ISO 17351. Embalaje. Braille en envases de medicamentos.
- 08/30180499 DC BS EN 15823. Embalaje. Braille en envases de medicamentos.
Henan Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB4104/T 102-2020 Especificación técnica de gestión para empresas mayoristas de alimentos preenvasados.
Bureau of Indian Standards, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- IS 16011-2012 Láminas de aluminio y aleaciones de aluminio para envases farmacéuticos: especificaciones
- IS 14233-1995 Embalaje - Productos farmacéuticos - Embalajes a prueba de niños y a prueba de manipulaciones para formas farmacéuticas sólidas - Código de prácticas
Guizhou Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB52/T 1641-2021 Especificaciones de gestión del inventario de medicamentos hospitalarios
Shanxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB14/T 2449-2022 Normas de Gestión para la Inspección Encomendada de Medicamentos
- DB14/T 2833-2023 Especificaciones de gestión para el almacenamiento y transporte de piezas de medicina tradicional china para empresas mayoristas farmacéuticas.
- DB14/T 2803-2023 Especificaciones de gestión de distribución y almacenamiento confiado de medicamentos
- DB14/T 2024-2020 Reglamento de Gestión para Fábrica Empaquetadora de Frutas de Exportación
- DB14/T 2252-2020 Especificaciones para la gestión del control de temperatura de medicamentos refrigerados en instituciones médicas.
- DB14/T 2547-2022 Especificación de gestión de laboratorio de medicamentos químicos de control de calidad de empresas farmacéuticas
Inner Mongolia Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB15/T 920-2015 Normas de gestión de la información de calidad de los medicamentos en logística farmacéutica.
- DB15/T 918-2015 Especificación de gestión de procesos de logística de medicamentos especiales de logística farmacéutica.
- DB15/T 1174-2017 Requisitos de embalaje para el transporte refrigerado de medicamentos de logística farmacéutica
- DB15/T 1484-2018 Requisitos de embalaje para logística farmacéutica refrigerada y congelada.
Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB3212/T 1158-2024 Normas para la gestión de servicios de salas de decocción de medicina tradicional china en empresas minoristas de productos farmacéuticos.
Beijing Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB11/T 790-2011 Normas para la gestión del almacenamiento de medicamentos veterinarios.
- DB11/Z 462-2007 Seguridad alimentaria para los Juegos Olímpicos de Beijing: especificación de gestión para el uso de medicamentos en animales productores de alimentos
Military Standards (MIL-STD), Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
ET-QSAE, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- ES 545-2000 Norma General para el Etiquetado de Productos en Envases de Productos Farmacéuticos, Medicinales o Herbarios
IT-UNI, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- GJB 4403-2002 Procedimientos de prueba de finalización de embalajes de armas y municiones convencionales
- GJB 4403A-2021 Procedimientos de prueba de finalización de embalajes de armas y municiones convencionales
- GJB 4403A-2018 Procedimientos de prueba de finalización de embalajes de armas y municiones convencionales
- GJB 1444A-2019 Especificaciones generales para el embalaje de municiones.
- GJB 1444-1992 Especificaciones generales para el embalaje de municiones.
- GJB 636A-2019 Especificación para cajas de madera para embalaje de explosivos.
- GJB 1443-1992 Requisitos de gestión de calidad para el embalaje, carga, descarga, transporte y almacenamiento de productos.
- GJB 4853-2003 Especificaciones generales para el embalaje de municiones para armas navales.
Tianjin Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB12/T 1226-2023 Reglamento técnico para el reciclaje y procesamiento de residuos de envases de plaguicidas.
Shandong Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB3713/T 314-2024 Especificaciones de gestión de seguros médicos y medicamentos de doble canal
Anhui Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB3401/T 305-2023 Guía de aplicación de combustible de metanol para vehículos
- DB34/T 3522-2019 Las personas mayores en residencias de ancianos traen sus propias normas de gestión de medicamentos
Hebei Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB1304/T 473-2024 Especificación para la gestión de muestras de instituciones de inspección y prueba de medicamentos
- DB1305/T 82-2023 Estándares de gestión de "dos miembros" para la supervisión de base de la seguridad de los medicamentos
- DB13/T 1736-2013 Normativa para la gestión de la cadena de frío y transporte de medicamentos.
Professional Standard - Medicine, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- YY 0236-1996 Películas compuestas para envases farmacéuticos (Reglas generales)
RO-ASRO, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- STAS 2413-1987 Paekagcs de vidrio C.LASS BOTTI.KS FOH QUÍMICO ANI) l'IIAMMACEC- TICAL I'iiODrCTS
- STAS 5598-1987 PRODUCTOS DE OSIER WILLOW WATTLES Cestas para productos farmacéuticos
未注明发布机构, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Hubei Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB42/T 2284-2024 Especificación de gestión de calidad de datos regulatorios de medicamentos de la provincia de Hubei
- DB42/T 2282-2024 Especificación de gestión del servicio de datos regulatorios de medicamentos de la provincia de Hubei
- DB42/T 2080-2023 Especificaciones de gobernanza de datos de supervisión de drogas de la provincia de Hubei
PL-PKN, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
CH-SNV, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- SN EN ISO 21976:2021 Embalaje: características de verificación de manipulación para embalajes de medicamentos (ISO 21976:2018)
Zhejiang Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB33/T 713-2008 Especificaciones de gestión y tecnología logística de la cadena de frío farmacéutica.
Liaoning Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB21/T 2518-2015 Especificaciones de gestión y tecnología logística de la cadena de frío farmacéutica.
Professional Standard - Military and Civilian Products, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- WJ 9072-2012 Normas de gestión de seguridad en la producción de explosivos mixtos en sitio.
- WJ 2177-1994 Reglamento de Gestión Técnica de Seguridad en la Producción de Pólvora, Explosivos, Municiones, Espoletas y Explosivos
- WJ 2099-1992 Especificaciones para tambores de papel utilizados para envasar explosivos.
商务部, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- SB/T 11182-2017 Especificaciones técnicas para el envasado de materiales medicinales tradicionales chinos.
- SB/T 11185-2017 Prácticas de gestión de proveedores de las empresas farmacéuticas mayoristas
Standard Association of Australia （SAA）, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- AS 2508.10.001:1983 Tarjeta de información sobre almacenamiento y manipulación segura: pesticidas (solo productos envasados mixtos)
Jilin Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
Shanghai Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB31/T 703-2013 Especificaciones de dosificación y códigos de colores de paquetes pequeños de piezas de decocción de medicina tradicional china
Sichuan Provincial Standard of the People's Republic of China, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- DB5104/T 98-2024 Supervisor de Seguridad del Paciente y Oficial de Información Estándar de Gestión de Trabajo
国家发展和改革委员会, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- JB/T 20067-2005 La maquinaria farmacéutica cumple con los Principios Generales de Buenas Prácticas de Fabricación de Productos Farmacéuticos
Professional Standard - Agriculture, Reglamento de Gestión de Envases de Medicamentos
- T/CATCM 004.9-2019 Especificación técnica para el envasado de materiales medicinales con ginseng.
- T/CATCM 003.9-2019 Especificaciones técnicas del envase medicinal de Panax notoginseng.
- 23药典 三部-2020 Normas generales para productos biológicos Reenvasado y gestión de almacenamiento y transporte de productos biológicos.