Equipos médicos reactivos.

Equipos médicos reactivos., Total: 200 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Equipos médicos reactivos. son: Equipo medico, Vocabularios, Aplicaciones de la tecnología de la información., Protección de radiación, Medicina de laboratorio, Farmacia, Mediciones de radiación, Esterilización y desinfección, Llantas, Tratamiento superficial y revestimiento., Equipo hospitalario, Odontología, Símbolos gráficos, (Sin título), Residuos, Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general..


GSO, Equipos médicos reactivos.

  • GSO IEC 60580:2014 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • OS GSO IEC 60580:2014 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • BH GSO IEC 60580:2016 Equipos electromédicos - Medidores de producto por área de dosis
  • GSO IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • GSO IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • OS GSO IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • BH GSO IEC 62366-1:2017 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • BH GSO IEC 60731:2016 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • OS GSO IEC 60731:2014 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • GSO IEC 60731:2014 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • BH GSO IEC TR 62366-2:2022 Dispositivos médicos - Parte 2: Guía sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos

International Electrotechnical Commission (IEC), Equipos médicos reactivos.

German Institute for Standardization, Equipos médicos reactivos.

  • DIN EN 62353:2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007); Versión alemana EN 62353:2008
  • DIN EN IEC 60580:2021-07 Equipos electromédicos: medidores de producto por área de dosis (IEC 60580:2019); Versión alemana EN IEC 60580:2020
  • DIN EN 62366:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007); Versión alemana EN 62366:2008
  • DIN EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007); Versión alemana EN ISO 14971:2007
  • DIN EN 556-1:2002 Esterilización de dispositivos médicos - Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTÉRILES" - Parte 1: Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente; Versión alemana EN 556-1:2001
  • DIN EN 1640:2010-02 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos; Versión alemana EN 1640:2009
  • DIN EN ISO 15225 E:2015-08 Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos de gestión de calidad de dispositivos médicos (borrador)
  • DIN EN ISO 9187-1:2008 Equipos de inyección para uso médico. Parte 1: Ampollas para inyectables (ISO 9187-1:2006); Versión alemana e inglesa EN ISO 9187-1:2008
  • DIN EN 60731:2023-05 Equipos electromédicos - Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia (IEC 60731:2011 + AMD 1:2016); Versión alemana EN 60731:2012 + A1:2022
  • DIN EN 62353:2015 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2014); Versión alemana EN 62353:2014

Association Francaise de Normalisation, Equipos médicos reactivos.

  • NF C74-053:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF C74-053*NF EN 62353:2015 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • NF EN 62353:2015 Dispositivos electromédicos: prueba recurrente y prueba después de la reparación de un dispositivo electromédico.
  • NF C74-054:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • NF EN IEC 62667:2018 Dispositivos electromédicos - Dispositivos médicos con haz de iones luminosos - Características de rendimiento
  • NF EN 60731/A1:2022 Dispositivos electromédicos - Dosímetros de cámara de ionización utilizados en radioterapia
  • NF EN 60731:2012 Dispositivos electromédicos - Dosímetros de cámara de ionización utilizados en radioterapia
  • NF C74-309:1973 APARATO DE ACTINOLOGÍA EQUIPO ELECTROMÉDICO
  • NF EN 1640:2009 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • NF C74-054-1*NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF C74-205:1989 Equipos eléctricos médicos. Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • NF EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN 62366-1/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • NF EN ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos sanitarios. Información relativa al procesamiento de productos sanitarios que debe proporcionar el fabricante del producto. Parte 1: productos sanitarios críticos y semicríticos.

British Standards Institution (BSI), Equipos médicos reactivos.

  • BS EN 62353:2008 Equipos electromédicos: pruebas periódicas y pruebas posteriores a la reparación de equipos electromédicos.
  • BS EN 62353:2014 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • BS EN IEC 60580:2020 Cambios rastreados. Equipos eléctricos médicos. Medidores de producto por área de dosis
  • BS EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
  • BS EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • BS EN ISO 23640:2015 Cambios rastreados. Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Evaluación de la estabilidad de reactivos de diagnóstico in vitro.
  • 18/30356778 DC BS EN 60580. Equipos electromédicos. Medidores de producto por área de dosis
  • PD ISO/TR 25555:2024 Sociedades que envejecen. Consideraciones de accesibilidad y usabilidad para productos de atención médica domiciliaria, servicios relacionados y entornos.
  • BS ISO 24163-2:2024 Válvulas de neumáticos con abrazadera para sistemas de control de la presión de los neumáticos: métodos de prueba y rendimiento
  • BS EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos
  • BS DD ISO/TS 10993-20:2006 Evaluación biológica de dispositivos médicos: principios y métodos para pruebas inmunotoxicológicas de dispositivos médicos.
  • BS PD IEC/TR 60601-4-1:2017 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos que emplean cierto grado de autonomía.
  • BS EN 556-2:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES". Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
  • BS PD IEC/TR 62354:2014 Procedimientos generales de prueba para equipos eléctricos médicos.
  • BS EN ISO 10079-2:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2015 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN 1441:1998 Análisis de riesgos de dispositivos médicos
  • BS EN ISO 10079-2:2000 Equipos de succión médica - Equipos de succión accionados manualmente
  • PD IEC/TR 60601-4-2:2016 Equipos eléctricos médicos. Orientación e interpretación. Inmunidad electromagnética: rendimiento de equipos eléctricos médicos y sistemas eléctricos médicos.
  • BS EN ISO 10079-2:1997 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado manualmente.
  • BS EN ISO 10079-1:2022 Cambios rastreados. Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN ISO 10079-1:2015+A1:2019 Equipo médico de succión. Equipo de succión accionado eléctricamente.
  • BS EN 60731:2012+A1:2022 Equipos eléctricos médicos. Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.

Spanish Association for Standardization (UNE), Equipos médicos reactivos.

  • UNE-EN IEC 60580:2020 Equipos electromédicos - Medidores de producto de doce áreas (Hotificada por la Asociación Española de Normalización en mayo de 2020.)
  • UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
  • UNE-EN 1640:2004 Odontología - Dispositivos médicos para odontología - Equipos
  • UNE-EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en junio de 2015.)
  • UNE-EN 62366-1:2015/A1:2020 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en septiembre de 2020.)
  • UNE-EN 62366-1:2015/AC:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (Ratificada por AENOR en febrero de 2016.)
  • UNE-EN 60731:2012 Equipos electromédicos - Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia (Ratificada por AENOR en junio de 2012.)

Danish Standards Foundation, Equipos médicos reactivos.

SCC, Equipos médicos reactivos.

International Organization for Standardization (ISO), Equipos médicos reactivos.

Institute of Electrical and Electronics Engineers (IEEE), Equipos médicos reactivos.

  • IEEE P1073.1.3.5/D04:2000 Estándar para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Dispositivo desfibrilador
  • IEEE P1073.1.3.11/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro
  • IEEE P1073.1.3.7/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Presión arterial
  • IEEE P1073.1.3.6/D6.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: ECG
  • IEEE P1073.1.3.8/D4.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: temperatura
  • IEEE P1073.1.3.10/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.9/D3.0:1999 Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: flujo de vías respiratorias
  • IEEE Std P1073.1.3.8/D4.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado - Temperatura
  • P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos - Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Especializaciones en dispositivos médicos - Oxímetro de pulso
  • IEEE Std P1073.1.3.10/D3.0-1999 Borrador del estándar IEEE para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), especializado: gasto cardíaco
  • IEEE P1073.1.3.4/D3.0:1999 (Borrador)Proyecto de norma para comunicaciones de dispositivos médicos: Dispositivo médico virtual especializado en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL): oxímetro de pulso
  • IEEE 11073-10207-2017 Informática de la salud - Comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención - Parte 10207: Información de dominio y modelo de servicio para la comunicación de dispositivos médicos en el punto de atención orientada al servicio
  • IEEE Std P1073.1.3.11/D3.0 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos: dispositivo médico virtual en lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL), capnómetro especializado
  • IEEE Std P1073.1.3.5/D0.04 Borrador de estándar IEEE no aprobado para comunicaciones de dispositivos médicos -Lenguaje de datos de dispositivos médicos (MDDL) Dispositivo médico virtual especializado -Gasto cardíaco (PAR retirado)

Australian/New Zealand Standard (AU-AS/NZS), Equipos médicos reactivos.

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Equipos médicos reactivos.

  • KS C IEC 60580-2018 Equipos electromédicos: medidores de producto por área de dosis
  • KS C IEC 60580:2018 Equipos electromédicos: medidores de producto por área de dosis
  • KS C IEC 60731-2017 Equipos electromédicos-Dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • KS C 1103-1990 Glosario de términos utilizados en equipos eléctricos médicos (términos generales)

American National Standards Institute (ANSI), Equipos médicos reactivos.

  • ANSI/AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
  • AAMI TIR12:2020(R2023) Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos destinados a ser procesados por centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos
  • ANSI/AAMI/IEC TIR62354:2009 Procedimiento general de prueba: equipos electromédicos
  • AAMI TIR18:2010 Guía sobre compatibilidad electromagnética de dispositivos médicos en instalaciones sanitarias
  • AAMI TIR12:1994 Diseño, prueba y etiquetado de dispositivos médicos reutilizables para su reprocesamiento en centros de atención médica: una guía para fabricantes de dispositivos, 1ed.

Lithuanian Standards Office , Equipos médicos reactivos.

  • LST EN 62353-2008 Equipos eléctricos médicos: pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos (IEC 62353:2007)
  • LST EN 60580-2002 Equipos eléctricos médicos. Medidores de dosis área producto (IEC 60580:2000)
  • LST EN 62366-2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos (IEC 62366:2007)

PL-PKN, Equipos médicos reactivos.

  • PN Z78000-1970 Equipo médico: camas de hospital populares.
  • PN Z78006-1972 Tretchers Medksal
  • PN Z55201-1991 Equipo médico. Equipos de extracción de sangre para un solo uso. Requisitos y métodos de prueba.
  • PN Z78510-1972 Equipo médico Cilindros de gas para uso médico Marcado de colores

Gosstandart of Russia, Equipos médicos reactivos.

  • GOST R 56314-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos de dosimetría para radioterapia. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.
  • GOST R IEC 60731-2001 Equipos eléctricos médicos. Dosímetros con cámaras de ionización en radioterapia.
  • GOST R ISO 18472-2009 Esterilización de productos sanitarios. Indicadores biológicos y químicos. Equipo de prueba
  • GOST R IEC 62353-2013 Equipos eléctricos médicos. Pruebas recurrentes y pruebas posteriores a la reparación de equipos eléctricos médicos.
  • GOST R ISO 14971-2009 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R ISO 14971-2006 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
  • GOST R IEC 62366-1-2023 Dispositivos médicos. Parte 1. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos
  • GOST R EN 556-1-2009 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "estériles". Parte 1. Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
  • GOST R 56331-2014 Equipos eléctricos médicos. Equipos ultrasónicos de diagnóstico médico. Requisitos técnicos para compras gubernamentales.

Indonesia Standards, Equipos médicos reactivos.

PT-IPQ, Equipos médicos reactivos.

  • NP EN 556-2000 Esterilización de dispositivos médicos Requisitos para que los dispositivos médicos esterilizados terminalmente estén etiquetados como "Estéril"
  • NP EN 1441-2000 Dispositivos médicos Análisis de riesgos

US-FCR, Equipos médicos reactivos.

HU-MSZT, Equipos médicos reactivos.

CEN - European Committee for Standardization, Equipos médicos reactivos.

GB-REG, Equipos médicos reactivos.

RO-ASRO, Equipos médicos reactivos.

European Committee for Standardization (CEN), Equipos médicos reactivos.

VN-TCVN, Equipos médicos reactivos.

Society of Automotive Engineers (SAE), Equipos médicos reactivos.

SE-SIS, Equipos médicos reactivos.

  • SIS SS IEC 731:1988 Equipos electromédicos: dosímetros con cámaras de ionización utilizados en radioterapia.
  • SIS SS IEC 601-2-3:1988 Equipos eléctricos y médicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia de onda corta.
  • SIS SS IEC 601-2-6:1988 Equipos electromédicos. Requisitos particulares para la seguridad de los equipos de terapia con microondas.

Standard Association of Australia (SAA), Equipos médicos reactivos.

  • AS 2684:1984 Equipamiento médico - Humidificadores para uso médico
  • AS 2514:1981 Armarios de secado para equipos médicos.
  • AS 2514:1999 Armarios de secado para equipos médicos.
  • AS 3551:1988 Pruebas de aceptación y pruebas en servicio - Equipos electromédicos

Underwriters Laboratories (UL), Equipos médicos reactivos.

American Society of Heating, Refrigerating and Air-Conditioning Engineers (ASHRAE), Equipos médicos reactivos.

Professional Standard - Medicine, Equipos médicos reactivos.

国家食品药品监督管理局, Equipos médicos reactivos.

  • YY/T 0976-2016 Dosímetro de cámara de ionización para equipos electromédicos para radioterapia.

US-AAMI, Equipos médicos reactivos.

  • AAMI/IEC 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

European Committee for Electrotechnical Standardization(CENELEC), Equipos médicos reactivos.

  • EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos - Parte 1: Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Equipos médicos reactivos.

  • GB/T 17857-1999 Radiología médica--Terminología (Equipos de radioterapia, medicina nuclear y dosimetría de radiación)

Military Standard of the People's Republic of China-General Armament Department, Equipos médicos reactivos.

  • GJB 4574-1990*GJBz 20032-1990 Disposición de la cabina médica del buque de servicio e instalación de equipos médicos.
  • GJB 162-1986 Disposición de cabinas médicas en buques de superficie e instalación de equipos médicos.

Group Standards of the People's Republic of China, Equipos médicos reactivos.

  • T/CMAM ZH2-2024 Normas de construcción y gestión de salas de preparación de instituciones médicas de minorías étnicas (ensayo)
  • T/GDNS 001-2022 Código de seguridad para dispositivos médicos.
  • T/GDNS 012-2023 Código de seguridad para dispositivos médicos
  • T/CAS 842-2024 Evaluación de la madurez de la gestión de calidad de equipos médicos en instituciones médicas.

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Equipos médicos reactivos.

  • DB32/T 3549-2019 Especificaciones para el establecimiento de instalaciones y equipos para el almacenamiento temporal de desechos médicos en instituciones médicas y de salud.

NATO - North Atlantic Treaty Organization, Equipos médicos reactivos.

  • STANAG 7112-2011 EQUIPO MÉDICO RECOMENDADO PARA EVACUACIONES AEROMÉDICAS (ED 1)




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