fabricante de instrumentos de muestra
fabricante de instrumentos de muestra, Total: 200 artículos.
En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en fabricante de instrumentos de muestra son: Instalaciones en edificios, Dispositivos de almacenamiento de fluidos, Símbolos gráficos, Construcción naval y estructuras marinas en general, Equipo de minería, Aeronaves y vehículos espaciales en general., Calidad, Medicina de laboratorio, Condiciones y procedimientos de prueba en general., Pruebas no destructivas, Equipo medico, Documentación técnica del producto, Farmacia, Protección del medio ambiente, Minerales no metalíferos, Equipos para la industria química., Leche y productos lácteos, Quemadores. Calderas, Soldadura, soldadura fuerte y soldadura fuerte., Accesorios de tienda, Organización y gestión de la empresa., Química analítica, Roscas de tornillo, Vehículos de carretera en general, Equipo óptico, Seguridad de la maquinaria, Productos petrolíferos en general, Calidad del aire, Aplicaciones de la tecnología de la información., Sistemas de automatización industrial, Equipos y sistemas eléctricos aeroespaciales..
German Institute for Standardization, fabricante de instrumentos de muestra
- DIN 43863-5:2012 Número de identificación para dispositivos de medición aplicable a todos los fabricantes.
- DIN EN ISO 20417:2022 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- DIN EN 1041:1998 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- DIN EN 1041 A1 E:2013-01
- DIN 28058-1:1987 Plomo utilizado en la construcción de aparatos; revestimiento de plomo homogéneo
- DIN 12835:2003-01 Aparatos para análisis de lácteos - Frascos de muestra para leche
- DIN 12835:2003 Aparatos para análisis de lácteos - Frascos de muestra para leche
- DIN EN 1041/A1 E:2013 Borrador de documento: información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos; Versión alemana EN 1041:2008/FprA1:2013
- DIN 10457:1988-02 Aparatos para análisis de lácteos; Muestras de botellas de plástico para leche.
- DIN EN ISO 18113-3:2010 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro: información proporcionada por el fabricante
- DIN EN ISO 18113-1:2013-01 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales (ISO 18113-1:2009); Versión alemana EN ISO 18113-1:2011 / Nota: DIN EN ISO 18113-1 (2010-05) sigue siendo válida a...
- DIN EN ISO 18113-5:2021-09 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO/DIS 18113-5:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 18113-5:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-08...
- DIN ISO 2574:1999 Serie aeroespacial - Cables eléctricos para aeronaves - Marcado de identificación del fabricante (ISO 2574:1994)
- DIN EN ISO 18113-3:2013-01 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional (ISO 18113-3:2009); Versión alemana EN ISO 18113-3:2011 / Nota: DIN EN ISO 18113-3 (2010-05) permanece...
- DIN EN ISO 18113-1:2021-09 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales (ISO/DIS 18113-1:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 18113-1:2021 / Nota: Fecha de emisión 2021-08-06*I...
American Society of Mechanical Engineers (ASME), fabricante de instrumentos de muestra
- ASME U-2-2013 Informe de datos parciales de los fabricantes (una parte de un recipiente a presión fabricado por un fabricante para otro fabricante)
- ASME U-2A-2013 Informe de datos parciales del fabricante (forma alternativa) (una parte de un recipiente a presión fabricado por un fabricante para otro fabricante)
- ASME RP-2-2011 Informe de datos parciales del fabricante (Clase I): parte de un recipiente a presión de plástico reforzado con fibra fabricado por un fabricante para otro fabricante
- ASME A-1-2013 Informe de datos de fabricantes para recipientes a presión
- ASME K-1-2013 Informe de datos del fabricante para recipientes de alta presión
- ASME U-1-2013 Informe de datos de fabricantes para recipientes a presión
- ASME RP-3-2011 Informe de datos de los fabricantes para embarcaciones de clase II
- ASME P-2B-2013 Informe de datos del fabricante para sobrecalentadores y recalentadores eléctricos
- ASME K-2-2013 Informe de datos parciales del fabricante para recipientes de alta presión
- ASME RP-4-2011 Informe de datos parciales de los fabricantes de embarcaciones Clase II
- ASME HLW-6-2013 Informe de datos del fabricante para calentadores de agua o tanques de almacenamiento
- ASME U-1B-2013 Informe de datos complementarios del fabricante para recipientes a presión de grafito
- ASME HLW-7-2013 Informe de datos parciales del fabricante para calentadores de agua y tanques de almacenamiento
Gosstandart of Russia, fabricante de instrumentos de muestra
- GOST 26828-1986 Productos de instrumentación y construcción de maquinaria. Calificación
- GOST 24054-1980 Artículos de ingeniería y producción de instrumentos. Métodos de detección de fugas. Requerimientos generales
- GOST 13750-1988 Placas micáceas para la fabricación de instrumentos. Especificaciones
- GOST R ISO 18113-3-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3. Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- GOST R ISO 18113-5-2015 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5. Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GOST 24706-1981 Normas básicas de intercambiabilidad. Rosca métrica para la industria de fabricación de instrumentos. Dimensiones básicas
- GOST 24869-1998 Limpieza industrial. General
- GOST 24869-1981 Pureza industrial. Aspectos generales
Professional Standard-Ships, fabricante de instrumentos de muestra
- CB 1085.7-1989 Transformador con clasificación de horas hombre para fabricación de instrumentación
- CB 1085.8-1989 Transductor acústico submarino con capacidad de horas hombre para la fabricación de instrumentación
- CB 1085.5-1989 Tratamiento térmico de cuota de horas-hombre para la fabricación de instrumentación
- CB 1085.1-1989 Fundición en arena de metales no ferrosos con cuota de horas-hombre para la fabricación de instrumentación
- CB 1085.9-1989 Cuota de horas-hombre para la fabricación de instrumentos y medidores Montaje completo de máquinas y eléctricos
- CB 1085.4-1989 Tratamiento de superficie de cuota de horas-hombre para la fabricación de instrumentación
- CB 1085.2-1989 Cuota de horas hombre de fabricación de instrumentos, ajustador, chapa, estampado.
- CB 1085.6-1989 Cuota de horas-hombre para la fabricación de instrumentación Procesamiento de piezas ópticas y ensamblaje de instrumentos ópticos
CU-NC, fabricante de instrumentos de muestra
- NC 40-142-1988 Industria manufacturera y textil. Muestreo de fibras químicas y preparación de muestras de prueba
- NC 26-211-1992 Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos
GSO, fabricante de instrumentos de muestra
- OS GSO OIML D27:2008 Verificación inicial de instrumentos de medición utilizando el sistema de gestión de calidad del fabricante.
- GSO OIML D27:2008 Verificación inicial de instrumentos de medición utilizando el sistema de gestión de calidad del fabricante.
- GSO ISO 20417:2023 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- GSO ISO 20416:2022 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- BH GSO ISO 20417:2023 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- BH GSO ISO 20416:2023 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- BH GSO ISO 18113-3:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información suministrada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- OS GSO ISO 18113-3:2016 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información suministrada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- GSO ISO 18113-3:2016 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información suministrada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- OS GSO ISO 18113-5:2016 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- GSO ISO 18113-5:2016 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- BH GSO ISO 18113-5:2017 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro -- Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) -- Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
Professional Standard - Geology, fabricante de instrumentos de muestra
- DZ/T 0101.12-1994 Tableros impresos con clasificación de tiempo para instrumentos y medidores geológicos
- DZ/T 0101.9-1994 Cuota de tiempo de fabricación de instrumentos y medidores geológicos, fundición de metales no ferrosos.
- DZ/T 0101.6-1994 Perforadora fija de tiempo de fabricación de instrumentación geológica.
- DZ/T 0101.10-1994 Galvanoplastia de cuota de tiempo de fabricación de instrumentos geológicos
- DZ/T 0101.11-1994 Pintura de cuotas para el tiempo de fabricación de instrumentos geológicos.
- DZ/T 0101.13-1994 Cuota de tiempo de fabricación montaje de instrumentos y medidores geológicos.
- DZ/T 0101.8-1994 Se fija el estampado del tiempo de fabricación de instrumentos geológicos
- DZ/T 0101.3-1994 Cepilladora con clasificación de tiempo de fabricación de instrumentos geológicos
- DZ/T 0101.4-1994 Rectificadora fija de tiempo de fabricación de instrumentación geológica
- DZ/T 0101.5-1994 Instalador de cuotas de tiempo de fabricación de instrumentos geológicos
- DZ/T 0101.1-1994 Torno fijo de tiempo de fabricación de instrumentación geológica.
- DZ/T 0101.2-1994 Fresadora con clasificación de tiempo de fabricación de instrumentos geológicos
- DZ/T 0101.7-1994 Cuota de tiempo de fabricación de instrumentación geológica en chapa.
Military Standards (MIL-STD), fabricante de instrumentos de muestra
FI-SFS, fabricante de instrumentos de muestra
- SFS 3182-1976 TEKSTIILI MATOT. KONEELLISESTI VALMISTETUT.N?YTTEENOTTO
British Standards Institution (BSI), fabricante de instrumentos de muestra
- BS EN ISO 18113-3:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- BS EN ISO 18113-5:2024 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- BS EN ISO 18113-5:2011 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- BS EN ISO 20417:2021 Cambios rastreados. Dispositivos médicos. Información que debe proporcionar el fabricante.
- BS EN ISO 18113-3:2024 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
International Organization for Standardization (ISO), fabricante de instrumentos de muestra
- ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- ISO 18113-3:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- ISO 18113-5:2009 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- ISO 18113-5:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- ISO 18113-3:2022 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
US-DOT, fabricante de instrumentos de muestra
IT-UNI, fabricante de instrumentos de muestra
Danish Standards Foundation, fabricante de instrumentos de muestra
- DS/EN 1041+A1:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- DS/ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- DS/EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante (ISO 20417:2021)
SCC, fabricante de instrumentos de muestra
- CEI UNI EN 1041:2014 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- NS-EN 1041:2008+A1:2013 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- DANSK DS/ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- NS-EN 1041:2008 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- DANSK DS/EN 1041:2009 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- AENOR UNE-EN 1041+A1:2014 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- AWWA WQTC50453 Selección de un analizador de TOC: consideraciones analíticas, también conocido como confesiones de un fabricante de analizadores de TOC
- HIMSS/NEMA HN 1-2013 Declaración de divulgación del fabricante sobre seguridad de dispositivos médicos
- CEI UNI EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- HIMSS/NEMA HN 1-2008 Declaración de divulgación del fabricante sobre seguridad de dispositivos médicos
- AAMI/ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- DANSK DS/ISO/TR 20416:2020 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- NS-EN 1041:1998 Información proporcionada por el fabricante con los dispositivos médicos.
- BS EN ISO 18113-3:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- BS 7228-3:1991 Industrial robots-Specification for the presentation of characteristics by the manufacturer
- DANSK DS/EN ISO 18113-3:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- BS EN ISO 18113-5:2009 Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado)-Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- DANSK DS/EN ISO 18113-5:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
- 06/30123163 DC BS EN 1041. Información suministrada por el fabricante con los dispositivos médicos.
Spanish Association for Standardization (UNE), fabricante de instrumentos de muestra
- UNE-EN 1041:2009 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- UNE-CEN ISO/TR 20416:2020 Dispositivos médicos - Vigilancia poscomercialización para fabricantes (ISO/TR 20416:2020) (Ratificada por la Asociación Española de Normalización en octubre de 2020.)
- UNE-EN 1041:2009+A1:2014 Información proporcionada por el fabricante de dispositivos médicos.
- UNE-EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante (ISO 20417:2021, versión corregida 2021-12)
Bureau of Indian Standards, fabricante de instrumentos de muestra
- IS 18376-2023 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- IS/ISO 20417-2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
Lithuanian Standards Office , fabricante de instrumentos de muestra
Association Francaise de Normalisation, fabricante de instrumentos de muestra
- NF S99-001*NF EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- NF S92-010-5*NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- FD S99-125*FD CEN ISO/TR 20416:2020 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- NF S92-010-5:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- NF EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- FD CEN ISO/TR 20416:2020 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización por parte de los fabricantes
- NF S92-010-3:2010 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- NF S92-010-3*NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información suministrada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3 : instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF EN ISO 18113-3:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 3: instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
- NF EN ISO 18113-5:2012 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro - Información proporcionada por el fabricante (etiquetado) - Parte 5: instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico
Korean Agency for Technology and Standards (KATS), fabricante de instrumentos de muestra
- KS P ISO 20417-2022 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- KS P ISO TR 20416-2022 Dispositivos médicos: vigilancia poscomercialización para fabricantes
- KS P ISO 18113-5-2020 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- KS P ISO 18113-3-2020 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS P ISO 18113-3-2015(2020) Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- KS B 5602-1995(2021) Microscopios para fabricantes de herramientas
- KS B 5602-1995(2016) Microscopios para fabricantes de herramientas
GB-REG, fabricante de instrumentos de muestra
National Fire Protection Association (NFPA), fabricante de instrumentos de muestra
Ningxia Provincial Standard of the People's Republic of China, fabricante de instrumentos de muestra
- DB64/T 1929-2023 Requisitos de evaluación de fábrica ecológica para la industria de fabricación de instrumentación
European Committee for Standardization (CEN), fabricante de instrumentos de muestra
- EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante
- EN ISO 18113-5:2011 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico (ISO 18113-5:2009).
Compressed Gas Association (U.S.), fabricante de instrumentos de muestra
- CGA M-7-2017 ESTÁNDAR PARA PROVEEDORES CALIFICADOS UTILIZADOS POR FABRICANTES DE GAS MÉDICO, FABRICANTES DE EQUIPOS Y DISTRIBUIDORES
National Electrical Manufacturers Association（NEMA), fabricante de instrumentos de muestra
- NEMA HN 1-2013 Declaración de divulgación del fabricante sobre seguridad de dispositivos médicos
BSI, fabricante de instrumentos de muestra
- DANSK DS/ISO 18113-5:2024 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información facilitada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- DANSK DS/ISO 18113-3:2024 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro – Información facilitada por el fabricante (etiquetado) – Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional
General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, fabricante de instrumentos de muestra
- GB/T 29791.3-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
- GB/T 29791.5-2013 Productos sanitarios para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumentos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
- GB/T 30698-2014 Criterios de evaluación para proveedores de comercio electrónico. Fabricante de alta calidad.
AWS - American Welding Society, fabricante de instrumentos de muestra
- QC17-2002 NORMA PARA LA ACREDITACIÓN DE FABRICANTES DE SOLDADURA PARA EL PROGRAMA DE FABRICADORES DE SOLDADURA CERTIFICADOS DE AWS
PL-PKN, fabricante de instrumentos de muestra
未注明发布机构, fabricante de instrumentos de muestra
American Welding Society (AWS), fabricante de instrumentos de muestra
- AWS QC17-2002 NORMA PARA LA ACREDITACIÓN DE FABRICANTES DE SOLDADURA PARA EL PROGRAMA DE FABRICADORES DE SOLDADURA CERTIFICADOS DE AWS
American National Standards Institute （ANSI), fabricante de instrumentos de muestra
- ANSI/ARI 1200-2006 Clasificación de rendimiento de exhibidores y gabinetes de almacenamiento refrigerados comerciales
Institute of Interconnecting and Packaging Electronic Circuits (IPC), fabricante de instrumentos de muestra
- IPC 1710A-2004 Estándar OEM para el perfil de calificación de los fabricantes de tableros impresos
US-HHS, fabricante de instrumentos de muestra
IECQ - IEC: Quality Assessment System for Electronic Components, fabricante de instrumentos de muestra
Professional Standard - Machinery, fabricante de instrumentos de muestra
- JB/T 7439.8-1994 Terminología relativa a instrumentos de laboratorio - Dispositivo de fundición
CZ-CSN, fabricante de instrumentos de muestra
A4A - Airlines for America, fabricante de instrumentos de muestra
- MSG-3-2007 Desarrollo del mantenimiento programado del operador/fabricante
- SPEC 100-1999 Datos técnicos de los fabricantes
CH-SNV, fabricante de instrumentos de muestra
- SN EN ISO 20417:2021 Dispositivos médicos: información que debe proporcionar el fabricante (ISO 20417:2021)
(U.S.) Joint Electron Device Engineering Council Soild State Technology Association, fabricante de instrumentos de muestra
Society of Automotive Engineers (SAE), fabricante de instrumentos de muestra
BE-NBN, fabricante de instrumentos de muestra
Association of German Mechanical Engineers, fabricante de instrumentos de muestra
- VDI/VDE 3696 Blatt 1-1995 Configuración independiente del fabricante de sistemas de control digital - Aspectos generales de la configuración independiente del fabricante