Caja de operación de dispositivos no médicos

Caja de operación de dispositivos no médicos, Total: 200 artículos.

En la clasificación estándar internacional, las clasificaciones involucradas en Caja de operación de dispositivos no médicos son: Materiales para la construcción aeroespacial., Ciencias médicas y establecimientos de atención de salud en general., Servicios, Calidad, Equipo medico, Esterilización y desinfección, Símbolos gráficos, Aplicaciones de la tecnología de la información., Terminología (principios y coordinación), Documentación técnica del producto, Medicina de laboratorio, Farmacia, Vocabularios, Materiales de construcción.

Defense Logistics Agency, Caja de operación de dispositivos no médicos

DLA MIL-C-37183-1975 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 8
DLA MIL-C-37183 (1)-1986 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 8
DLA MIL-C-303 C-1979 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 2
DLA MIL-C-36856-1972 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 3
DLA MIL-C-36856 (1)-1986 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 3

Military Standards (MIL-STD), Caja de operación de dispositivos no médicos

MIL MIL-C-36020-1959 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NO RÍGIDO, NO. 5, VACÍO
MIL MIL-C-37183-1975 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 8
MIL MIL-C-37066-1974 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 6
MIL MIL-C-36856-1972 ESTUCHE, JUEGO DE INSTRUMENTOS Y SUMINISTROS MÉDICOS, NYLON, NO RÍGIDO, NO. 3
MIL MIL-C-42068-1989 COFRE, INSTRUMENTO MÉDICO Y JUEGO DE SUMINISTROS

Underwriters Laboratories (UL), Caja de operación de dispositivos no médicos

UL 2800 BULLETIN-2014 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800 BULLETIN-2017 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800 BULLETIN-2016 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800 BULLETIN-2013 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800-1-2022 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800 BULLETIN-2015 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad
UL 2800-1-2019 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad (primera edición)
UL 2800 BULLETIN-2018 Estándar UL para la interoperabilidad de dispositivos médicos de seguridad (COMENTARIOS DEBIDOS: 3 DE AGOSTO DE 2018)

Group Standards of the People's Republic of China, Caja de operación de dispositivos no médicos

T/CRHA 079-2024 Especificación de prácticas para el pretratamiento de dispositivos médicos reutilizables
T/CACM 1560.4-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina china (no médicos): moxibustión
T/CACM 1560.9-2023 Especificación para las tecnologías operativas de los servicios de atención médica de la medicina tradicional china (no médicos): baño de pies
T/CACM 1560.10-2023 Especificación para las tecnologías operativas de los servicios de atención médica de la medicina tradicional china (no médicos): fumigación y vaporización.
T/CACM 1560.3-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina china (no médicos): ventosas
T/CACM 1560.2-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina china (no médicos) — Guasha
T/CACM 1560.1-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina china (no médicos) — Tuina (el masaje tradicional chino)
T/CMAM M10-20-2019 Especificación de operación técnica médica de Mongolia
T/CMAM D1-D5-2019 Especificación de operación técnica médica Dai
T/CMAM Z1-Z9-2019 Especificación de operación técnica médica tibetana
T/CACM 1560.5-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina tradicional china (no médica) — Auricle Tuina
T/CACM 1560.6-2023 Especificaciones técnicas de funcionamiento de los servicios de atención sanitaria de la medicina tradicional china (no médicos) — Aplicación Acupoint
T/CACM 1560.8-2023 Especificación para las tecnologías operativas de los servicios de atención médica de la medicina tradicional china (no médicos): baños de hierbas de MTC
T/CMAM T1-T18-2019 Especificación de operación técnica médica de Tujia
T/CACM 1560.7-2023 Especificación para el cuidado de la salud de la medicina tradicional china (tratamiento no médico) Tuina en pediatría
T/CMAM H1-H10-2019 Especificaciones de operación técnica médica kazaja
T/CRACM 0006-2021 Estándar de operación de tecnología de aplicación de medicina china de terapia verde
T/GXAS 239-2021 Especificación técnica de la terapia con sanguijuelas en la medicina Zhuang.

Professional Standard - Commodity Inspection, Caja de operación de dispositivos no médicos

SN/T 3061-2011 Procedimientos operativos para la inspección de envases de esterilización de dispositivos médicos importados

Association Francaise de Normalisation, Caja de operación de dispositivos no médicos

NF S99-170:2013 Mantenimiento de dispositivos médicos - Sistema de gestión de la calidad para el mantenimiento y la gestión de riesgos asociados a la explotación de dispositivos médicos
NF S98-116-2*NF ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: dispositivos médicos no críticos.
NF S98-136:2009 Esterilización de dispositivos médicos - Gestión de riesgos relacionados con la preparación de dispositivos médicos estériles dentro de los establecimientos de salud.
NF S99-211:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S90-351:1987 EQUIPO MEDICOQUIRÚRGICO. PROCEDIMIENTOS DE INSPECCIÓN Y CONTROL DE QUIRÓFANOS. CALIDAD DEL AIRE.
NF S99-211/A11*NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF EN ISO 14971/A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
NF S90-251:1986 Equipo médico-quirúrgico. Bombas de jeringa. Características de funcionamiento.
NF S99-012:2010 Dispositivos médicos - Gestión de la calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos.

American National Standards Institute （ANSI), Caja de operación de dispositivos no médicos

ANSI/AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
ANSI/AAMI/ISO 14971:2019 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ANSI/AAMI/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos—Gestión de calidad—Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
ANSI/AAMI/ISO 17664-1:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos

British Standards Institution (BSI), Caja de operación de dispositivos no médicos

BS ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Dispositivos médicos no críticos
DD ENV 13735-2001 Informática de la salud: interoperabilidad de dispositivos médicos conectados al paciente
19/30378069 DC BS ISO 17664-2. Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2. Dispositivos médicos no críticos
BS EN 62366-1:2015+A1:2020 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN 62366-1:2015 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
BS EN ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales
BS EN ISO 15223-1:2017 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se suministrará. Requerimientos generales
BS EN ISO 14971:2001 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS 5724 Sec.3.129 Supplement 1:1994 Equipos eléctricos médicos. Requisitos particulares de desempeño. Métodos de declaración de características de desempeño funcional de simuladores de radioterapia. Guía de valores de rendimiento funcional.
BS PD IEC/TR 62366-2:2016 Dispositivos médicos. Orientación sobre la aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
BS EN ISO 14971:2019+A11:2021 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BS EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
BS EN 556-2:2024 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos puedan ser designados como "ESTÉRILES" - Requisitos para dispositivos médicos procesados asépticamente
BS EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
BS EN 556-1:2024 Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados "ESTERILES" - Requisitos para dispositivos médicos esterilizados terminalmente
BS EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
BS EN 556-2:2015 Cambios rastreados. Esterilización de dispositivos médicos. Requisitos para que los dispositivos médicos sean designados 'ESTERILES'. Requisitos para productos sanitarios procesados asépticamente
BS PD ISO/TR 80002-2:2017 Software de dispositivos médicos-Validación de software para sistemas de calidad de dispositivos médicos

GSO, Caja de operación de dispositivos no médicos

GSO ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
BH GSO ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
GSO ISO 14971:2015 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
BH GSO ISO 14971:2017 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
OS GSO ISO 14971:2015 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
OS GSO IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
BH GSO ISO 15225:2017 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
GSO ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

Korean Agency for Technology and Standards (KATS), Caja de operación de dispositivos no médicos

KS P ISO 17664-2-2022 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
KS P ISO 14971-2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971:2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971:2018 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 14971-2021 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
KS P ISO 15225-2023 Dispositivos médicos — Gestión de la calidad — Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
KS P ISO 15225-2014(2019) Dispositivos médicos — Gestión de la calidad — Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

SCC, Caja de operación de dispositivos no médicos

AAMI/ISO 17664-2:2022 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
AAMI 2800-1:2022 Estándar de seguridad para la interoperabilidad de dispositivos médicos (ANSI/AAMI/UL 2800-1:2022)
AAMI/ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
AAMI/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
AAMI/ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
AAMI/IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AENOR UNE-EN 62366:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
AENOR UNE-EN 62366/A1:2009 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

Canadian Standards Association (CSA), Caja de operación de dispositivos no médicos

CSA ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
CAN/CSA-ISO 17664-2-2023 Procesamiento de productos sanitarios. Información que debe proporcionar el fabricante de productos sanitarios para el procesamiento de productos sanitarios. Parte 2: Productos sanitarios no críticos.
CAN/CSA-ISO 14971:2007(R2012) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2007(C2012) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2001(R2006) Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CAN/CSA-ISO 14971:2001(C2006) Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

Danish Standards Foundation, Caja de operación de dispositivos no médicos

DANSK DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
DANSK DS/EN ISO 17664-2:2024 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
DS/ISO 17664-2:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos.
DANSK DS/EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DANSK DS/ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DS/EN ISO 14971:2013 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DANSK DS/EN ISO 15225:2016 Dispositivos médicos – Gestión de calidad – Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DANSK DS/EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
DS/EN ISO 15225:2010 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
DS/EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
DANSK DS/EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
DS/CEN/CR 14060:2001 Trazabilidad de dispositivos médicos
DANSK DS/ISO 17664-1:2021 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 1: Dispositivos médicos críticos y semicríticos.

Bureau of Indian Standards, Caja de operación de dispositivos no médicos

IS 18742-2-2024 Procesamiento de productos sanitarios - Información que debe proporcionar el fabricante del dispositivo médico para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 2 Dispositivos médicos no críticos
IS 18871-2024 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles que no funcionan con electricidad

Standards Norway, Caja de operación de dispositivos no médicos

NS-EN ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
NS-EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos. Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos. Requisitos.
SN-CR 14060:2000 Trazabilidad de dispositivos médicos

Japanese Industrial Standards Committee (JISC), Caja de operación de dispositivos no médicos

JIS T 0307:2004 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se suministrarán
JIS T 14971:2003 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
JIS T 14971:2012 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

VN-TCVN, Caja de operación de dispositivos no médicos

TCVN 6916-2001 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, etiquetado e información que se suministrará.

International Organization for Standardization (ISO), Caja de operación de dispositivos no médicos

ISO 15223:2000 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas de los dispositivos médicos, el etiquetado y la información que se proporcionará
ISO 14971:2019 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos. Enmienda 1: Justificación de los requisitos.
ISO 14971:2000 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 15223:2000/Amd 2:2004 Dispositivos médicos: símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información de los dispositivos médicos que se suministrarán; Enmienda 2
ISO 14971:2019 Plus Redline Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
ISO 28620:2020 Dispositivos médicos: dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
ISO 15223-1:2012 Dispositivos médicos. Símbolos que se utilizarán con las etiquetas, el etiquetado y la información que se debe suministrar de los dispositivos médicos. Parte 1: Requisitos generales.

RO-ASRO, Caja de operación de dispositivos no médicos

STAS 1484-1950 UTILAJ MEDICAL CUTIE PENTRU INSTRUMENTE ?l MATERIALE DE PRIM AJUTOR

European Committee for Standardization (CEN), Caja de operación de dispositivos no médicos

DD ENV 13735-2000 Informática de la salud: interoperabilidad de dispositivos médicos conectados al paciente
EN ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021)
EN ISO 14971:2012 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2007, versión corregida 2007-10-01)
CENELEC EN 62366-2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
EN 556:1994 Esterilización de dispositivos médicos: requisitos para que los dispositivos médicos estén etiquetados como "estériles"

German Institute for Standardization, Caja de operación de dispositivos no médicos

DIN EN ISO 17664-2:2024 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021); Versión alemana EN ISO 17664-2:2023
DIN EN ISO 17664-2 E:2023 Borrador de documento - Procesamiento de productos para el cuidado de la salud - Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos - Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 176...
DIN EN ISO 17664-2:2024-04 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021); Versión alemana EN ISO 17664-2:2023
DIN EN ISO 17664-2:2023 Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante de dispositivos médicos para el procesamiento de dispositivos médicos. Parte 2: Dispositivos médicos no críticos (ISO 17664-2:2021); Versión alemana e inglesa prEN ISO 17664-2:2023
DIN 6876:2014 Funcionamiento de sistemas de resonancia magnética médica.
DIN EN ISO 14971:2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DIN 58846:2017-11 Instrumentos médicos - Raspatorios
DIN EN ISO 14971:2001 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
DIN 13119 E:2008-09 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN 96056:2023-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 96056:2009 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 58857:2019 Instrumentos médicos - Directores
DIN 58794:2010 Instrumentos médicos - Pinzas para oídos
DIN 58852 E:2020-06 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58857:2019-12 Instrumentos médicos - Directores
DIN 96056:2016-03 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 58852:2008 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 96056:2016 Instrumentos médicos - Raspado óseo
DIN 96056 E:2015-09 Instrumentos médicos - raspador de huesos
DIN 58794:1982 Instrumentos medicos; pinzas para los oídos
DIN 13117:2013 Instrumentos médicos. Cizallas para huesos.
DIN EN ISO 14971 E:2018-08 Aplicación de la gestión de riesgos de dispositivos médicos en dispositivos médicos (borrador)
DIN 13119:1980 Instrumentos medicos; tijeras intestinales
DIN 58852:2014 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 13117:1980 Instrumentos medicos; tijeras para huesos
DIN 13119:2010 Instrumentos médicos - Tijeras intestinales
DIN 58852:2021 Instrumentos médicos - Sondas
DIN 58852 E:2014-02 Instrumentos médicos - Sondas
DIN EN 13824:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos

Jiangsu Provincial Standard of the People's Republic of China, Caja de operación de dispositivos no médicos

DB32/T 4553-2023 Directrices para el seguimiento de eventos adversos de dispositivos médicos en instituciones médicas

EU/EC - European Union/Commission Legislative Documents, Caja de operación de dispositivos no médicos

MEDDEV 2.15-2008 DIRECTRICES SOBRE DISPOSITIVOS MÉDICOS Comités/Grupos de Trabajo que contribuyen a la implementación de las Directivas sobre Dispositivos Médicos (REV 3)

Gosstandart of Russia, Caja de operación de dispositivos no médicos

GOST ISO 14971-2011 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
GOST R IEC 62366-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la ingeniería de usabilidad a dispositivos médicos.
GOST R ISO 15225-2014 Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos

CEN - European Committee for Standardization, Caja de operación de dispositivos no médicos

EN ISO 14971:2009 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2007 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN ISO 14971:2000 Dispositivos Médicos - Aplicación de la Gestión de Riesgos a los Dispositivos Médicos (Incorpora la Enmienda A1: 2003)
EN ISO 14971:2019 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
EN 13824:2004 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos

IX-EU/EC, Caja de operación de dispositivos no médicos

MEDDEV 2.15/1-1998 Comités/Grupos de Trabajo Relevantes para los Dispositivos Médicos

South African Bureau of Standard, Caja de operación de dispositivos no médicos

SANS 14971:2008 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

CZ-CSN, Caja de operación de dispositivos no médicos

CSN 36 4809-1982 Aparato médico de rayos X Símbolos de funcionamiento

Professional Standard - Medicine, Caja de operación de dispositivos no médicos

YY/T 0316-2003 Dispositivos médicos-Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
YY/T 0316-2008 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0316-2016 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
YY/T 0802.2-2024 Eliminación de productos sanitarios - Información que debe facilitar el fabricante del producto sanitario - Parte 2: Productos sanitarios de bajo riesgo

TH-TISI, Caja de operación de dispositivos no médicos

TIS 14971-2013 Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

International Electrotechnical Commission (IEC), Caja de operación de dispositivos no médicos

IEC 62366:2014 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
IEC 62366:2007 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

General Administration of Quality Supervision, Inspection and Quarantine of the People‘s Republic of China, Caja de operación de dispositivos no médicos

GB/T 42062-2022 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
GB/Z 42217-2022 Dispositivo médico: validación de software para el sistema de calidad de dispositivos médicos.

Spanish Association for Standardization (UNE), Caja de operación de dispositivos no médicos

UNE-EN ISO 14971:2020/A11:2022 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos (ISO 14971:2019)
UNE-EN 13824:2005 Esterilización de dispositivos médicos - Procesamiento aséptico de dispositivos médicos líquidos - Requisitos

Standard Association of Australia （SAA）, Caja de operación de dispositivos no médicos

AS ISO 14971:2020 Dispositivos médicos: aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos

国家食品药品监督管理局, Caja de operación de dispositivos no médicos

YY/T 1474-2016 Aplicación de la ingeniería de usabilidad de dispositivos médicos a dispositivos médicos.

Comitato Elettrotecnico Italiano, Caja de operación de dispositivos no médicos

CEI UNI EN ISO 14971:2020 Dispositivos médicos - Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos
CEI UNI EN/ISO 15225:2016 Dispositivos médicos - Gestión de calidad - Estructura de datos de nomenclatura de dispositivos médicos
CEI EN 62366:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos
CEI EN 62366/A1:2008 Dispositivos médicos: aplicación de la ingeniería de usabilidad a los dispositivos médicos

Guangxi Provincial Standard of the People's Republic of China, Caja de operación de dispositivos no médicos

DB45/T 2056-2019 Especificaciones de funcionamiento de la terapia Get Out de Yao Medical
DB45/T 1975-2019 Especificación de operación de terapia con medicamentos de molienda médica de Yao

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